Tirzepatid Pulver Bulk

Hva er Tilsiparatide?

Tirzepatid Pulver Bulk er en en gang ukentlig dobbel agonist av glukoseavhengig insulinotropisk peptid (GIP, også kjent som gastrisk inhibitorisk peptid) reseptor og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptor. Både GIP og GLP-1 er hormoner som skilles ut av tarmen og kan fremme insulinsekresjon. Tirzepatide kombinerer to insulinotropiske effekter til et enkelt molekyl og representerer en ny klasse medikamenter for behandling av type 2 diabetes.
Tirzepatide er en GIP/GLP-1 dobbel reseptoragonist med en halveringstid på ca. 5 dager og kan administreres en gang i uken. SURPASS-studien viste at tilsiparatid ga klinisk meningsfulle forbedringer i glykemisk kontroll og vekttap med en gunstig sikkerhetsprofil.
Basert på dette, klassifiserer den siste konsensuserklæringen fra American Diabetes Association og European Association for the Study of Diabetes tilsiparatid som den mest effektive behandlingen for blodsukkerkontroll og vekttap.
Tirzepatid er den første doble glukoseavhengige insulinotropiske peptidet (GIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonisten. Tirzepatid administreres som en subkutan injeksjon én gang ukentlig, og dosen kan justeres basert på toleranse. I følge sin SURPASS-serie med studier kan den høyeste dosen på 15 mg ytterligere redusere den absolutte verdien av HbA1C med 1.6 % sammenlignet med placebo. I tillegg til sin hypoglykemiske effekt, viste SURMOUNT-1-studien på overvektige pasienter uten diabetes at Tirzepatid ved den høyeste dosen på 15 mg kunne redusere pasientens vekt signifikant med gjennomsnittlig 22.5 % (24 kg). Det er for øyeblikket det eneste vekttapsmedisinen som reduserer vekten med mer enn 20 %.

Hvorfor kan hypoglykemiske legemidler også hjelpe deg å gå ned i vekt?

Det første du må forstå er at ikke alle antidiabetiske legemidler kan hjelpe deg å gå ned i vekt. Metformin, førstevalgsmedisinen for type 2-diabetes over hele verden, har en moderat vekttapseffekt, men det er også mange diabetesmedisiner som har vektøkningseffekter.

Tirsiparatid forbedrer glykemisk kontroll ved å aktivere GLP-1- og GIP-reseptorer. Glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (GIP) er hormoner involvert i blodsukkerkontroll. GLP-1s hovedeffekt er å undertrykke appetitten ved å regulere insulinsekresjonen og forsinke magetømming. GIP gastrisk hemmende peptid hemmer hovedsakelig magesyresekresjon og gastrisk motilitet, og har også visse effekter på beskyttelse av bukspyttkjerteløyer og justering av insulinsekresjon. Derfor, for å si det enkelt, etter at dette stoffet kommer inn i menneskekroppen, har det en dobbel effekt på å undertrykke appetitten.

Ut fra de nylig avslørte dataene har tilsiparatid den mest signifikante vekttapseffekten i historien og er også det første stoffet med en gjennomsnittlig vekttapseffekt på mer enn 20 % av kroppsvekten. I den kliniske fase 3-studien, etter 72 uker med tilsiparatid, var den gjennomsnittlige vekttapandelen for forsøkspersoner i lavdose (5 mg), middels dose (10 mg) og høydose (15 mg) 15 %, 19.5 % , og 20.9 %, henholdsvis. , sammenlignet med 3.1 % i placebogruppen. I mellom- og høydosegruppene hadde henholdsvis 50.1 % og 56.7 % vekttap på mer enn 20 %. Samtidig var sikkerhetsprofilen til flere dosegrupper meget god, og frekvensen av bivirkninger var sammenlignbar med placebogruppen.

Eksperimenter på vekttap

SURMOUNT-1 test
SURMOUNT-1 studien inkluderte 2539 voksne som ikke hadde type 2 diabetes, var overvektige eller overvektige og hadde minst 1 komorbiditet. Gjennomsnittlig baselinevekt var 104.8 kg og gjennomsnittlig BMI var 38 kg/m2. Pasientene ble randomisert 1:1:1:1 til å få Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg eller placebo som subkutane injeksjoner en gang ukentlig i 72 uker. De primære endepunktene var prosentvis endring i kroppsvekt fra baseline og andelen pasienter som mistet minst 5 % av kroppsvekten ved 72 uker. I SURMOUNT-1-studien ble Zepbound assosiert med følgende vekttap sammenlignet med placebo ved uke 72:
①Gjennomsnittlig vekttap: 15 % (5 mg), 19.5 % (10 mg), 20.9 % (15 mg) VS 3.1 % (placebo).
②Prosentandel av pasienter som mistet minst 5 % av kroppsvekten: 85.1 % (5 mg), 88.9 % (10 mg), 90.9 % (15 mg) VS 34.5 % (placebo).

SURMOUNT-2 test
SURMOUNT-2-studien inkluderte 938 voksne med type 2-diabetes som var overvektige eller overvektige. Gjennomsnittlig baselinevekt var 100.7 kg og gjennomsnittlig BMI var 36.1 kg/m2. Pasientene ble tilfeldig tildelt i forholdet 1:1:1 for å få Zepbound 10 mg, 15 mg eller placebo som subkutane injeksjoner en gang ukentlig i 72 uker. De primære endepunktene var prosentvis endring i kroppsvekt fra baseline og andelen pasienter som mistet minst 5 % av kroppsvekten ved 72 uker. Resultatene viste at Tirzepatide (10 mg og 15 mg) oppnådde større vekttap enn placebo ved 72 ukers behandling. Studien møtte det co-primære endepunktet og alle viktige sekundære endepunkter sammenlignet med placebo. Sammenlignet med placebo (3.3 %, 3.2 kg), mistet pasientene i 10 mg-gruppen i gjennomsnitt 13.4 % (13.5 kg), og de i 15 mg-gruppen mistet gjennomsnittlig 15.7 % (15.6 kg).

I tillegg mistet 81.6 % (10 mg) og 86.4 % (15 mg) av de som tok tilsiparatid minst 5 % av kroppsvekten (et annet co-primært endepunkt), sammenlignet med 30.5 % av de som tok placebo. Redusert.

Eksperimentelle data om senking av blodsukker

Resultatene fra SURPASS-AP-Combo-studien viser at ukentlig bruk av tilsiparatid kan forbedre blodsukkerkontrollen betydelig hos pasienter med type 2-diabetes (T2D) hvis blodsukker fortsatt er dårlig kontrollert med metformin og godt tolerert.

En av hovedfordelene med denne studien er at de fleste av de registrerte pasientene er fra Kina, utvalgsstørrelsen er stor, fullføringsraten er høy og dataene som er gitt er svært fullstendige. Derfor har testresultatene høy generaliserbarhet til klinisk praksis i mitt land.

Studien screenet T2D-pasienter (≥18 år) som ikke fikk insulinbehandling ved 66 sykehus i Kina, Sør-Korea, Australia og India. Totalt 917 pasienter ble til slutt registrert (763 av dem var fra Kina) på 1:1-basis: Tilfeldig tildelt 4 grupper i forholdet 1:1:

Tirsiparatid 5 mg ukentlig (n = 230);
tilsiparatid 10 mg ukentlig (n = 228);
tilsiparatid 15 mg ukentlig (n = 229);
Daglig insulin glargin gruppe (n = 230).

Det primære endepunktet for studien var ikke-inferioritetsmiddelendring i HbA1c.

Resultatene av studien viste at fra baseline til uke 40 hadde pasienter som tok tilsiparatid en bedre minste kvadraters gjennomsnitt (se) reduksjon i HbA1c enn pasienter som tok insulin glargin, uavhengig av dose.

Synkende trend for HbA1c i hver gruppe pasienter på forskjellige tidspunkter

Sammenlignet med insulin glargin-gruppen, var andelen pasienter i tilsiparatid 5 mg-gruppen, 10 mg-gruppen og 15 mg-gruppen HbA1c < 7.0 % ved uke 40 høyere, henholdsvis 75.4 %, 86.0 % og 84.4 %.

Andel pasienter som oppnår HbA1c <7.0 %, ≤6.5 %, <5.7 % mål etter 40 uker

Ved uke 40 viste pasienter i alle tilsiparatiddosegruppene signifikant vekttap, og en høyere andel pasienter i alle tilsiparatiddosegruppene oppnådde vekttapsmålene sine sammenlignet med de i insulin glargingruppen. .

Andel pasienter som oppnår vekttapsmål ved 40 uker

Studien bemerket at vanlige bivirkninger av tilsiparatid var mildt til moderat tap av appetitt, diaré og kvalme, uten rapporter om alvorlig hypoglykemi.

Totalt sett er SURPASS-AP-Combo-studien i samsvar med resultatene rapportert i tidligere SURPASS-seriestudier, som bekrefter effekten og sikkerheten til tsiparatid i T2D-populasjonen i Asia-Stillehavsregionen, hovedsakelig kinesiske pasienter.
Tilsiparatid viser ikke bare en bedre HbA1c-senkende effekt enn insulin glargin, men tolereres generelt godt, det kan også forbedre insulinfølsomheten og bidra til å forsterke den antihyperglykemiske effekten.

sertifikater

YTBIO er forpliktet til å gi kundene Pure av høyeste kvalitet Tirzepatid pulver bulk og tjenester slik at enhver forbruker kan nyte naturlig, sunn mat av høy kvalitet. Hvis du har spørsmål eller behov angående produktene våre, kan du gjerne kontakte oss, så vil vi svare deg så snart som mulig.

Pakke og forsendelse

Vårt firma og fabrikk