Aloin pulver

Hva er aloin?

Aloin pulver er et kjemisk stoff utvunnet fra aloeplanten. Den er rik på næringsstoffer og har rike medisinske effekter. Aloe glykosid er mye brukt i medisin og helsekosttilskudd og har vist seg å ha en rekke fordeler for menneskers helse. Denne artikkelen vil introdusere i detalj aloin, et kjemisk stoff ekstrahert fra aloeplanten, som er rik på næringsstoffer og har rike medisinske effekter. Aloin er mye brukt i legemidler og nutraceuticals og har vist seg å ha en rekke fordeler for menneskers helse.

Aloe glykosid er en naturlig organisk forbindelse med det engelske navnet Aloin eller Barbaloin og dens molekylformel er C21H22O9. Det krystalliserer til gule nålekrystaller i etanol. Lettløselig i vann, pyridin, iseddik, maursyre, aceton, metylacetat og etanol. Det er den konsentrerte og tørkede saften av bladene til de enfrøbladede Liliaceae-plantene Aloe barbadensis Miller, Aloe ferox Miller eller andre nært beslektede planter av samme slekt (som Aloe vera). Det har fysiologiske effekter som rensende effekt, depigmenteringseffekt, tyrosinaseinhibering, frie radikaler fjernende effekt og antibakteriell aktivitet. Toksikologisk forskning in vitro-tester kan forårsake genmutasjoner i bakterier og pattedyrceller. Den delen som har forårsaket kontrovers når det gjelder mattrygghet er antrakinonavføringsmidler representert av aloeglykosid. Den kinesiske helsekostgjennomgangen krever at den daglige anbefalte mengden aloe glykosidprodukter ikke bør overstige 2g. Aloe glykosid kan lagres i et relativt stabilt miljø: temperatur 15°C, beskyttelse mot lys (fast tilstand) og surt miljø med pH=1 (flytende tilstand).

Kjemiske egenskaper

Lettløselig i pyridin, iseddik, maursyre, aceton, metylacetat, etanol, etc. Utledet fra tofrøbladede plante Liliaceae-planter, Aloe vera Aloevera L, Aloe vera Aloeferox Mill og Aloe vera-ekstrakt. Aloin er et naturlig stoff som finnes i ulike aloeplanter. Aloe glykosid ble opprinnelig brukt som et avføringsmiddel for å behandle forstoppelse. Nyere studier har vist at aloin øker melaninproduksjonen og transglutaminaseaktiviteten.

Hva er fordelene?

1. Anti-inflammatorisk effekt

Det har åpenbare anti-inflammatoriske effekter og kan hemme aktivering av inflammatoriske celler og frigjøring av inflammatoriske mediatorer. Studier har vist at aloe-glykosid kan redusere adhesjonen og aktiveringen av leukocytter, hemme syntesen av inflammatoriske mediatorer og regulere signalveiene til inflammatoriske responser. Derfor kan aloin brukes til å behandle ulike inflammatoriske sykdommer, som revmatoid artritt, enteritt, malaria og akne.

2. Antibakteriell effekt

Aloin pulver har hemmende og drepende effekter på en rekke bakterier og sopp. Studier har vist at aloe glykosid kan hemme bakterievekst ved å ødelegge bakterielle cellevegger, forstyrre bakteriell metabolisme og hemme bakterievekst. Samtidig kan aloe glykosid også styrke kroppens immunitet mot antibakterielle infeksjoner og forbedre kroppens motstand mot død forårsaket av bakterielle infeksjoner. Derfor kan aloin brukes til å behandle ulike bakterielle og soppinfeksjoner.

3. Beskytt leveren

Aloe glykosid beskytter leveren mot kjemisk skade og medikamentskade. Studier har vist at aloe-glykosid kan redusere den oksidative stresstilstanden i leveren, hemme leverfibrose og gallesyntese, fremme regenerering av leverceller og forbedre leverfunksjonen. Derfor kan aloe glykosid brukes til å behandle leversykdommer som hepatitt, skrumplever og leverfibrose.

4. Antioksidant effekt

Den har åpenbare antioksidanteffekter, kan fjerne frie radikaler i kroppen og redusere skader på oksidativt stress. Studier har vist at aloe-glykosid kan øke kroppens antioksidantenzymaktivitet, forbedre antioksidantforsvarssystemet, hemme dannelsen av frie oksygenradikaler og redusere akkumulering av lipidperoksidasjonsprodukter. Derfor kan aloe glykosid brukes til å forebygge og behandle oksidativt stressrelaterte sykdommer, som hjertesykdom, kreft og Alzheimers sykdom.

5. Senke blodsukker og blodlipider

Det kan senke blodsukker og blodlipider, og har visse helbredende effekter på pasienter med diabetes og hyperlipidemi. Forskning viser at aloe glykosid kan fremme utskillelsen av insulin, øke insulineffekten av glukose og redusere blodsukkernivået. Samtidig kan aloe-glykosid også hemme fettsyntese og kolesterolabsorpsjon, og redusere blodlipidnivået. Derfor kan aloe glykosid brukes til å behandle metabolske sykdommer som diabetes og hyperlipidemi.

Oppsummert har aloe glykosid en rekke effekter og effekter, inkludert antiinflammatorisk, antibakteriell, leverbeskyttelse, antioksidant, hypoglykemisk og hypolipidemi, etc. Derfor har aloe glykosid brede bruksmuligheter og er av stor verdi innen medisin og helseprodukter. Det bør imidlertid bemerkes at siden hver persons fysiske tilstand og behov er forskjellige, bør du, når du bruker aloe vera-glykosid, konsultere en lege eller profesjonell for råd basert på den spesifikke situasjonen, og bruke den i riktig dosering.

In vitro studier

Aloin, et naturlig antracyklin ekstrahert fra aloe vera, er en tyrosinasehemmer med en inhiberingshastighet på 2mM. Aloin viser betydelige anti-proliferative effekter ved fysiologiske konsentrasjoner (IC50=97μM), noe som forårsaker cellesyklusstans i S-fasen og øker HeLaS3-celleapoptose betydelig (til 24%). I MCF-7-cellelinjen forårsaket Aloin en reduksjon i andelen celler i den mitotiske fasen ved å indusere apoptose, hemmet ekspresjonen av topo IIα-protein og nedregulerte uttrykket av cellesyklus B1-protein.

Resultater og diskusjon

Toksisitet av aloin til HepG2-celler

Den potensielle effekten av aloin på cellelevedyktighet ble oppdaget av MTT. Resultatene viste at aloinkonsentrasjoner opp til 500 μg/mL ikke skadet celleintegriteten, mens konsentrasjoner over 750 μg/mL reduserte cellelevedyktigheten (Figur 1a).

Figur 1 Cellelevedyktighet (a); Effekt av aloin på glukoseforbruk i HepG2-celler (b); Effekt av aloin på HK- og PDH-aktiviteter i HepG2-celler (c)

Effekt av aloin på glukoseforbruk i IR-HepG2-celler

Som vist i figur 1b, hemmet DEX glukoseforbruket betydelig, mens behandling med 10–200 μg/mL aloin kunne øke glukoseforbruket til IR-HepG2-celler betydelig på en doseavhengig måte. Effekten av aloin på IR ved doser på 100 og 200 μg/mL var sammenlignbar med effekten av metformin ved en konsentrasjon på 1.5 μmol/L, noe som indikerer at aloin har potensielle hypoglykemiske effekter.

Aloe glykosid øker aktivitetene til HK og PDH i IR-HepG2-celler

HK og PDH er nøkkelhastighetsbegrensende enzymer i glykolyse. Aloin ved 50 og 100 μg/mL økte aktivitetene til HK og PDH betydelig (P < 0.05, figur 1c). HK øker leverglykogeninnholdet og glukoseutnyttelsen til energiproduksjon. Behandling av T2DM er ledsaget av en økning i hepatisk pyruvatdehydrogenasekompleksaktivitet. Aktivering av PDH, det første enzymet i pyruvatdehydrogenasekomplekset, lindrer insulinresistens.

Effekter av aloin på kroppsvekt og FBG-nivåer i T2D-mus

Endringer i kroppsvekt ble målt på dag 0, 14 og 25 av behandlingen (fig. 2a). Kroppsvekten til T2D-musene i modellgruppen, metformingruppen og aloeglykosidgruppen var signifikant lavere enn for musene i normalgruppen. Diabetiske mus gikk ned i vekt sammenlignet med ikke-diabetiske kontroller. Kroppsvekten i metforminbehandlingsgruppen gikk ned etter 14 dagers administrering og holdt seg deretter stabil. I tillegg gikk kroppsvekten til diabetiske mus i aloe-glykosidgruppen noe ned. FBG-nivåer er den mest brukte testen for å oppdage diabetes og reflekterer basal insulinsekresjon og pankreas beta-cellefunksjon. Figur 2b viser effekten av aloinbehandling på FBG-nivåer i T2D-mus på forskjellige dager. Resultatene viste at FBG-nivåene til overvektige mus i modellgruppen økte kraftig, noe som indikerer at musemodellen ble vellykket etablert. Etter to ukers behandling sank FBG-nivåene i metformin- og aloe-glykosid-behandlingsgruppene sammenlignet med modellgruppen (P < 0.05). I tillegg nådde FBG-nivået i aloingruppen nesten 11.1 mmol/L på dag 14, noe som var sammenlignbart med metforminbehandlingsgruppen.

Figur 2 In vivo-effekter av aloin på kroppsvekt (a), FBG-nivå (b), AUC (c), FINS- og HbA1c-nivåer (d) og EF-indeks (e)

Effekt av aloin på OGTT i T2D-mus

OGTT er en viktig indikator på alvorlighetsgraden av diabetes. Effekten av aloin på glukosetoleranse hos T2D-mus er vist i figur 2c. Glukosetoleransen til musene i modellgruppen var alvorlig svekket, og blodsukkernivået ved 0 timer var betydelig høyere enn for andre grupper, og økte raskt innen 30 minutter. AUC for glukose i modellgruppen, metformingruppen og aloeglykosidbehandlingsgruppen var henholdsvis 53.37, 43.92 og 40.78, som var signifikant høyere enn 18.59 i normalgruppen (P < 0.01). Sammenlignet med modellgruppen var imidlertid AUC for aloe-glykosid-behandlingsgruppen og metformingruppen signifikant lavere (P < 0.05). Disse resultatene indikerer at aloin kan forbedre nedsatt glukosetoleranse hos T2D-mus.

Effekter av aloin på FINS og HbA1c i T2D-mus

Prosentandelen av glykert hemoglobin (HbA1c) er lik forholdet mellom HbA1c-konsentrasjon og totalt hemoglobin (Hb) og brukes til nøyaktig å verifisere trinnvis diabetes. Etter STZ-injeksjon var FIN-nivået til T2D-modellmus signifikant lavere enn for normale mus (P < 0.05). Hos STZ-induserte T2D-mus ble FINS-nivåene betydelig økt etter aloinbehandling (P < 0.05), som var lik effekten observert i normalgruppen (fig. 2d). ELISA-resultatene viste at sammenlignet med normalgruppen var HbA1c-nivået i modellgruppen signifikant økt (P < 0.01). Derimot var HbA1c-nivåene observert i den aloin-behandlede gruppen lavere enn de i modellgruppen. Derfor kan aloin forbedre blodsukkernivået til en viss grad.

Effekt av aloin på epididymal fettindeks i T2D-mus

Epididymal fett-indeksen (EF) ble evaluert i denne studien (fig. 2e). Modellgruppen gikk ned, men behandling med metformin og aloe glykosid økte den effektivt. Dette resultatet viser at aloin kan fremme omdannelsen av glukose til lipider og hemme insulinresistens.

Effekter av aloin på leverhistopatologi hos T2D-mus

Som vist i figur 3. Levervevssnitt fra normale mus viste normal histologisk struktur uten celleruptur, jevn fordeling og intakte hepatocytter (fig. 3a). Modellgruppen hadde sentral venedilasjon, lokal hepatocyttnekrose, inflammatorisk celleaggregering, kongestion osv. (Figur 3b). Videre var histopatologisk farging av levervevsseksjoner fra T2D-mus dypere enn fra normale mus. Omfattende hepatocyttvakuolisering ble observert hos HFSD-matede mus, noe som tyder på akkumulering av fett i levervev. Aloin- og metforminbehandling forbedret imidlertid disse histopatologiske endringene og betennelsen betydelig hos diabetiske mus, noe som resulterte i relativt normal leverstruktur (fig. 3c, 3d).

Figur 3 Histologisk analyse av T2D-muselever (a) normal gruppe, (b) modellgruppe, (c) metformingruppe, (d) aloingruppe

Alfa-mangfold av mikrobielle 16srRNA-gener

For å identifisere taxa som er unike for forskjellige taxaer, ble operasjonelle taksonomiske enheter (OTUs) gruppert og partisjonert ved bruk av Venn-plott, med clustering som nådde 97% sekvenslikhet. Totalt 1 145 OTUer ble identifisert i alle gruppene (fig. 4). I tillegg ble 873, 922, 775 og 637 OTU observert i henholdsvis normalgruppen, modellgruppen, metformingruppen og aloeglykosidgruppen. Blant dem hadde modellgruppen høyest forekomst av tarmflora og aloe-glykosidgruppen den laveste. I tillegg var det totalt 496 OTUer i de 4 musegruppene, og totalt 105 OTUer i normal-, metformin- og aloeglykosid-behandlede gruppene. 164 og 213 unike OTUer ble observert i henholdsvis normalgruppen og modellgruppen (fig. 4b), noe som indikerer forskjeller i mikrobiotaen mellom normale og T2D-mus. Derimot var det bare 35 og 15 OTUer i henholdsvis metformingruppen og aloingruppen (fig. 4a).

Figur 4 Venn-diagram (a) av OTU-fordeling i normal (blå), modell (grønn), metformin (rød) og aloin (lilla) grupper. Sammenlign OTU-ene mellom normalgruppen og modellgruppen (b), normalgruppen og metformingruppen (c), normalgruppen og aloeglykosidgruppen (d), metformingruppen og aloeglykosidgruppen (e)

Effekt av aloin på tarmfloraen til T2D-mus

Metabolske lidelser som diabetes er nært knyttet til endringer i tarmmikrobiotaen. Aloin er i stand til å omforme STZ-stimulert intestinal mikrobiell ubalanse ved å redusere det forhøyede Firmicutes/Bacteroidetes-forholdet. Samtidig, etter aloin-behandling, var forekomsten av GCA-900066575, Lachnospiraceae_UCG-006, Firmicutes A2, Prevotellaceae UCG-001, Bacteroidetes og Bacteroidetes-slektene betydelig økning.

Figur 5 Effekter av aloin på tarmmikrobiota og overflod av forskjellige grupper av T2D-mus på filumnivå (a) og slektnivå (b); samfunnsfordelingskart over arter på slektsnivå evolusjonære treprøver (c)

Effekt av aloin på JNK/IRS1/PI3K/AKT signalvei

Western blot-eksperimenter ble utført for å evaluere den hypoglykemiske effekten av aloe gjennom JNK/IRS1/PI3K/AKT-signalveien. Uttrykket av JNK-protein økte raskt i modellgruppen, og utløste dermed insulinresistens (figur 6). Sammenlignet med modellgruppen, hemmet aloe-glykosidgruppen ekspresjonen av JNK-protein betydelig. Samtidig ble uttrykket av IRS1/PI3K/AKT-protein betydelig økt etter behandling med aloin.

Figur 6 Effekt av aloin på ekspresjon av IRS1, PI3K, AKT og JNK i leveren

Aloin leverandør

Yuantai Organic Bio er forpliktet til å gi kundene bulk av høyeste kvalitet Aloin pulver og tjenester slik at enhver forbruker kan nyte naturlig, sunn mat av høy kvalitet. Hvis du har spørsmål eller behov angående produktene våre, kan du gjerne kontakte oss, så vil vi svare deg så snart som mulig.

Pakke og forsendelse

Vårt firma og fabrikk