Cagrilintide pulver

Cagrilintide pulver

spesifikasjon: 98 %
Testmetode: HPLC
Lagringstilstand: -20±5 ℃
Vannløselighet: løselig i vann
Frakthastighet: 1-3 dager
Sertifikater: HACCP, HALAL, KOSHER, ISO9001, ISO22000, FDA
MOQ: 25 kg
Salgsgruppe: ikke for enkeltkunder
  • Rask levering
  • Kvalitetssikring:
  • 24 / 7 Kundeservice
produkt introduksjon

Hva er Cagrilintide?

Cagrilintide pulver er en langtidsvirkende amylinanalog som injiseres subkutant en gang i uken. Canaglitide etterligner amylin, et hormon som produseres av bukspyttkjertelen og skilles ut av betaceller i bukspyttkjertelen sammen med insulin etter matinntak. Det er involvert i metthetsregulering gjennom aktivitet i hjernen og forbedrer glykemisk kontroll ved å forsinke magetømming og hemme glukagonsekresjon.

Dens kliniske data viser at det er svært effektivt hos mennesker. På den annen side går kalsitoninbaserte avledede peptider også inn i det kliniske studiestadiet. Data fra Science-artikkelen viser at forskjellige peptidmedikamentmaler produserer distinkte bindingsmodi. I den opprinnelige hypotesen ville den molekylære strukturen til amylinreseptoren selv bestemme hvordan peptidliganden fungerer. I motsetning til dette fant vi i denne studien betydelige forskjeller i konformasjonen og dynamikken til de tilsvarende reseptorene når de var bundet til forskjellige peptider.

Canaglitide

Strukturell sammenligning av de tilsvarende reseptorene aktivert av kalsitonin og amylin. Til venstre: Tre undertyper av amylinreseptorer som binder rAmy; Høyre: Kalsitoninreseptorer som binder hCT og type I amylinreseptorer som binder sCT. Amylin danner et unikt "bypass" strukturelt motiv (svart boks) i midten av peptidkjeden, og induserer derved et ekstracellulært domene (rød boks) som er forskjellig fra den kalsitoninbindende strukturen.

Testrapport

TEST

SPESIFIKASJON

FØRE

Utseende

Hvitt eller nesten hvitt pulver

henhold

løselighet

Løselig i vann

henhold

Vann Innhold (Karl Fisher)

≤8.0%

6.5%

eddiksyre Syre

(Av HPLC)

≤5.0%

3.1%

Peptid Purity

(Av HPLC)

≥ 98.0%

99.5%

I slekt Substans

(Av HPLC)

Totale urenheter (%)≤2.0 %

0.5%

største enslig Impurity(%)≤1.0 %

0.2%

organisk løsemiddel resten

Acetonitril≤0.041 %

Diklormetan≤0.060 %

N,N-dimetylformamid≤0.088 %

bakteriell endotoksin

≤10EU / mg

<10EU/mg

Konklusjon: den produkt I overensstemmelse med enterprise Standard og kvalifisert

 Eksperimenter på Cagrilintide

Overvekt er en kronisk sykdom som krever langvarig behandling. Det øker risikoen for type 2 diabetes, hypertensjon og hjerte- og karsykdommer, eller fører til en rekke komplikasjoner, som igjen påvirker forventet levealder og reduserer livskvaliteten. For overvektige eller overvektige personer er livsstilsintervensjon den foretrukne behandlingen, men noen pasienter kan fortsatt ikke nå de forventede vekttapsmålene av ulike årsaker og trenger å gå ned i vekt ved hjelp av legemidler.

For tiden er GLP-1-reseptoragonister som liraglutid og semaglutid godkjent av US FDA for behandling av spesifikke overvektige pasienter. GLP-1 er et hormon som skilles ut av tarmceller. I tillegg til å stimulere insulinsekresjon og hemme glukagonsekresjon for å fremme blodsukkermetabolismen, kan det også forsinke magetømming og undertrykke appetitten.

I tillegg til GLP-1-signalveien, prøver forskere også å simulere effekten av andre hormoner relatert til sult og metthet. En av dem er amylin, et hormon som stimulerer metthetsfølelsen. Cagrilintide er den første langtidsvirkende amylinanalogen som er studert for vektkontroll. Hva er dens effektivitet og sikkerhet?

Nylig publiserte professor David CW Lau og teamet hans fra Cumming School of Medicine ved University of Calgary i Canada en stor artikkel i det beste medisinske tidsskriftet The Lancet, som rapporterte den foreløpige effekten og sikkerhetstoleransen til cagrilintid i vektkontroll for overvektige og fedme mennesker.

Resultatene viste at som et tillegg til livsstilsintervensjon, kan injeksjoner med cagrilintidbehandling én gang i uken redusere gjennomsnittsvekten med opptil 11.5 kg etter 26 uker, og det er trygt og tålelig, noe som forventes å gi en ny løsning for vekttap behandling.

produkt-1080-456

Studien er en multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebo-kontrollert og positiv-kontrollert, dosefinnende fase 2-studie utført i 57 forskningssentre i 10 land, inkludert Canada, Japan, Storbritannia og USA. Emnene oppfylte følgende kriterier:

  • Alder ≥ 18 år, ingen diabetes;
  • Kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 30 kg/m2; eller BMI ≥ 27 kg/m2, og hypertensjon eller dyslipidemi.

Fra 1. mars til 19. august 2019 inkluderte studien totalt 706 forsøkspersoner, som ble tilfeldig tildelt legemiddelgruppen eller placebogruppen i forholdet 6:1:

  • Subkutan injeksjon av cagrilintid en gang i uken, delt inn i 5 dosegrupper (0.3mg, 0.6mg, 1.2mg, 2.4mg, 4.5mg): 100-102 personer i hver gruppe;
  • Subkutan injeksjon av liraglutid 3.0 mg en gang daglig: 99 personer;
  • Dosetilpasset placebogruppe: 101 personer.

Studien varte i 32 uker, med en 26-ukers behandlingsperiode (inkludert en 6-ukers doseøkningsperiode) og en 6-ukers oppfølgingsperiode uten behandling.
Studiens primære endepunkt var den prosentvise endringen i kroppsvekt fra baseline til uke 26, og behandlingseffekten ble evaluert for alle randomiserte deltakere. Sikkerheten ble evaluert for alle deltakerne som fikk minst én dose randomisert behandling.

Trygg og effektiv for langsiktig vektkontroll hos personer med overvekt eller fedme

produkt-1017-407

Vektendring etter behandlingsgruppe: Flere pasienter i cagrilintide 4.5 mg-gruppen (lilla) mistet mer enn 5 %, 10 % og 15 % av kroppsvekten sammenlignet med liraglutid (rød)

  • Permanent seponering av behandlingen (n=73 [10 %) forekom med tilsvarende hyppighet på tvers av behandlingsgruppene, primært på grunn av uønskede hendelser (n=30 [4 %). Totalt 29 deltakere (4%) trakk seg fra forsøket.
  • Basert på legemiddelvurderinger (forutsatt at alle deltakerne fulgte behandlingen gjennom hele studien), var gjennomsnittlig vekttap større for alle doser cagrilintid (0.3 mg-4.5 mg, 6.0%-10.8% [6.4 kg -11.5 kg]) sammenlignet med placebo (3.0 % [3.3 kg]). Deltakerne i cagrilintide 4.5 mg-gruppen gikk også ned mer i vekt enn de i liraglutid 3.0 mg-gruppen (10.8 % [11.5 kg] vs. 9.0 % [9.6 kg]).
  • Lignende vekttapresultater ble observert basert på behandlingsstrategivurdering (uavhengig av om deltakerne avbrøt eller trakk seg fra behandlingen).
  • Når det gjelder sikkerhet, var de vanligste bivirkningene gastrointestinal dysfunksjon (som kvalme, forstoppelse og diaré) og reaksjoner på administrasjonsstedet. Sammenlignet med placebogruppen, opplevde andelen av deltakerne som injiserte cagrilintide 0.3 mg-4.5 mg gastrointestinale bivirkninger oftere (41 %–63 % vs 32 %), hovedsakelig kvalme (20 %–47 % vs 18 %).

Studien viste at cagrilintidbehandling kan redusere vekten betydelig og tolereres godt hos overvektige og overvektige pasienter. Samtidig har ulike doser cagrilintid betydelige effekter på kroppsvekten. Resultatene av dette eksperimentet gir et vitenskapelig grunnlag for videre gjennomføring av fase 3-studier. I fremtiden kan det utføres dyptgående forskning på effekten av høyere doser cagrilintid.

produkt-450-311

 

Cagrilintide pulver leverandør

Yuantai Organic Bio er forpliktet til å gi kundene den høyeste kvaliteten Cagrilintide pulver 98 % og tjenester slik at enhver forbruker kan nyte naturlig, sunn mat av høy kvalitet. Hvis du har spørsmål eller behov angående produktene våre, kan du gjerne kontakte oss, så vil vi svare deg så snart som mulig.

Sertifikat.jpg

Pakke og forsendelse

Package.jpg

logistics.jpg

Vårt firma og fabrikk

fabrikk.jpg