Retatrutide pulver

Retatrutide pulver

Peptidrenhet: 98 %
Deteksjonsmetode: HPLC
Vannløselighet: løselig i vann
CAS-nr .: 2381089-83-2
Molekylvekt: 4731.33
Molekylformel: C221H342N46O68
Frakthastighet: 1-3 dager
Sertifikater: HACCP, HALAL, KOSHER, ISO9001, ISO22000, FDA
MOQ: 25 kg
Salgsgruppe: ikke for individuelle kunder
  • Rask levering
  • Kvalitetssikring:
  • 24 / 7 Kundeservice
produkt introduksjon

Hva er Retatrutide Powder?

Retatrutide pulver er en aktiv forbindelse kalt Retatrutide utgitt i juni 2023. Det er en trippel (GLP-1/GIP/Gcg) agonist basert på GLP/GI dobbel reseptoragonist Tirzepatide gjennom en hybrid glukagon (GlucagonGcg) relatert struktur, og er et utviklet medikament. for behandling av fedme og type 2 diabetes. Denne aktive forbindelsen kan aktivere reseptoragonister i kroppen vår, noe som bidrar til å kontrollere blodsukkeret og vekttap.

Den tredje posisjonen til Retatrutide-peptidkjeden er en glycin (G)-rest, og den 13. posisjonen er en ikke-naturlig aminosyre aMeL (a-metyl-L-leucin)-rest. Bruken av ikke-naturlig aminosyre aMeL øker aktiviteten til peptidkjeden for GIP- og glukagonreseptorer. Den 17. posisjonen er en lysin (K) rest, og en dibasisk fettsyresidekjede introduseres til denne resten gjennom AEEA og y-glutaminsyre (yGlu) linkere for å oppnå en forlenget handlingstid i kroppen. I posisjon 20 i Retatrutide-peptidkjeden brukes en unaturlig aminosyre Aib for å forhindre at peptidkjeden brytes ned av dipeptidylpeptidase 4 (DDP4) i denne posisjonen. Posisjon 24 og 28 i peptidkjeden er optimalisert for glutaminsyre (E)-rester, og posisjon 25 er optimalisert for tyrosin- (Y)-rester.

Testrapport

TEST

SPESIFIKASJON

FØRE

Utseende

Hvitt eller nesten hvitt pulver

henhold

løselighet

Løselig i vann

henhold

Vann Innhold

(Karl Fisher)

≤8.0%

6.1%

natrium salt

≤5.0%

3.5%

Peptid Purity

(Av HPLC)

≥ 98.0%

99.3%

I slekt Substans

(Av HPLC)

Totale urenheter (%)≤2.0 %

0.7%

største enslig Impurity(%)≤1.0 %

0.2%

Peptid innhold

≥ 85.0%

90.3%

 

organisk løsemiddel resten

Acetonitril≤0.041 %

Diklormetan≤0.060%

N,N-dimetylformamid≤0.088 %

bakteriell endotoksin

≤10EU / mg

<10EU/mg

Konklusjon: den produkt I overensstemmelse med enterprise standrd og kvalifisert

Eksperimenter med vekttap med Retatrutide

Retatrutide

Generelt sett kan vekttapsmedisiner av typen glukagon-lignende peptid-1-reseptoragonist (GLP-1A), representert ved liraglutid-injeksjon og semaglutid-injeksjon, redusere kroppsvekten med omtrent 8 % eller 17 % i løpet av ett års oppfølging periode, mens vekttapeffekten av nåværende fedmekirurgi (gastrisk volumreduksjonskirurgi) også er ca. 30 %. Det nylig lanserte Retatrutide er en kombinert agonist av tre hormonreseptorer, nemlig den glukagonlignende peptid-1-reseptoren (GLP-1), den glukoseavhengige insulinotropiske polypeptidreseptoren (GIP) og glukagonreseptoren (GCG). Kan dette stoffet gi mer åpenbare vekttapseffekter? Nylig publiserte magasinet NEJM resultatene av den kliniske studien Retatrutide fase II.

I denne fase 2, randomiserte, kontrollerte, dobbeltblinde kliniske studien, registrerte forskerne pasienter med en kroppsmasseindeks (BMI) >= 30 eller BMI >= 27 pluss minst én fedmerelatert sykdom/abnormitet. Deltakerne ble tilfeldig tildelt i forholdet 2:1:1:1:1:2:2 for å motta subkutane ukentlige injeksjoner av retaglutid (1 mg, 4 mg [initial 2 mg], 4 mg [initial 4 mg], 8 mg [ initial 2 mg], 8 mg [initial 4 mg], eller 12 mg [initial 2 mg]) eller placebo i 48 uker. Det primære endepunktet var den prosentvise endringen i kroppsvekt fra baseline ved 24 uker. Sekundære endepunkter inkluderte prosentvis endring i kroppsvekt fra baseline til 48 uker, et vekttap på 5 % eller mer, 10 % eller mer, eller 15 % eller mer. Indikatorer for legemiddelsikkerhet ble også evaluert.

Resultatene viste at av de 338 voksne som ble rekruttert, var 51.8 % menn. Den prosentvise endringen i kroppsvekt ved 24 uker i retaglutidgruppen var -7.2 % i 1 mg-gruppen, -12.9 % i den kombinerte 4 mg-gruppen, -17.3 % i den kombinerte 8 mg-gruppen og -17.5 % i 12 mg-gruppen, mens det var -1.6 % i placebogruppen. Ved 48 ukers oppfølging var den prosentvise endringen i kroppsvekt i retaglutidgruppen -8.7 % i 1 mg-gruppen, -17.1 % i den kombinerte 4 mg-gruppen, -22.8 % i den kombinerte 8 mg-gruppen, -24.2 % i 12 mg-gruppen og -2.1 % i placebogruppen. Ved 48 uker var andelen pasienter som mistet mer enn 5 %, mer enn 10 % og mer enn 15 % av kroppsvekten 92 %, 75 % og 60 % i 4 mg retaglutid-gruppen, 100 %, 91 % og 75 % i 8 mg-retaglutidgruppen, 100 %, 93 % og 83 % i 12 mg-retaglutidgruppen, og 27 %, 9 % og 2 % i placebogruppen. De vanligste bivirkningene i retaglutidgruppen var gastrointestinale symptomer, som oppstod på en doserelatert måte, var for det meste milde til moderate i alvorlighetsgrad, og var mindre vanlige i gruppen som startet med lave doser som 2 mg og 4 mg. Hjertefrekvensen økte på en doseavhengig måte og falt etter å ha nådd en topp etter 24 uker.

Retatrutide

 

Retatrutide Powder leverandør

Yuantai Organic Bio er forpliktet til å gi kundene den høyeste kvaliteten Retatrutide pulver 98%og tjenester slik at enhver forbruker kan nyte naturlig, sunn mat av høy kvalitet. Hvis du har spørsmål eller behov angående produktene våre, kan du gjerne kontakte oss, så vil vi svare deg så snart som mulig.​​​​​​​